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GMP規范附錄-無菌藥品

日期:2021-12-08 06:38
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摘要:
 

無菌藥品

 

  范圍

GMP規范附錄-無菌藥品

  無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。

**條  本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的**和無菌生產過程。

**章  原則

 

第三條  無菌藥品的生產須滿足其質量和預定用途的要求,應當大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。生產人員的技能、所接受的培訓及其工作態度是達到上述目標的關鍵因素,無菌藥品的生產必須嚴格按照精心設計并經驗證的方法及規程進行,產品的無菌或其它質量特性絕不能只依賴于任何形式的終處理或成品檢驗(包括無菌檢查)。

 

第四條  無菌藥品按生產工藝可分為兩類:采用終**工藝的為終**產品;部分或全部工序采用無菌生產工藝的為非終**產品。

第五條  無菌藥品生產的人員、設備和物料應通過氣鎖間進入潔凈區,采用機械連續傳輸物料的,應當用正壓氣流保護并監測壓差。

第六條  物料準備、產品配制和灌裝或分裝等操作必須在潔凈區內分區域(室)進行。

第七條  應當根據產品特性、工藝和設備等因素,確定無菌藥品生產用潔凈區的級別。每一步生產操作的環境都應當達到適當的動態潔凈度標準,盡可能降低產品或所處理的物料被微?;蛭⑸镂廴镜娘L險。

第三章  潔凈度級別及監測

第八條  潔凈區的設計必須符合相應的潔凈度要求,包括達到“靜態”和“動態”的標準。

第九條  無菌藥品生產所需的潔凈區可分為以下4個級別:

A級:高風險操作區,如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內,可使用較低的風速。

B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。

C級和D級:指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區。

以上各級別空氣懸浮粒子的標準規定如下表:

潔凈度級別

懸浮粒子大允許數/立方米

靜態

動態(3)

0.5μm

5.0μm(2)

0.5μm

5.0μm

A級(1)

3520

20

3520

20

B級

3520

29

352000

2900

C級

352000

2900

3520000

29000

D級

3520000

29000

不作規定

不作規定

注:

1)為確認A級潔凈區的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(靜態)的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(靜態和動態)而言,空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7ISO 8。對于D級潔凈區(靜態)空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。測試方法可參照ISO14644-1。

2)在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統的長采樣管中沉降。在單向流系統中,應當采用等動力學的取樣頭。

3)動態測試可在常規操作、培養基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態的潔凈度級別,但培養基模擬灌裝試驗要求在“差狀況”下進行動態測試。

第十條  應當按以下要求對潔凈區的懸浮粒子進行動態監測:

(一)根據潔凈度級別和空氣凈化系統確認的結果及風險評估,確定取樣點的位置并進行日常動態監控。

(二)在關鍵操作的全過程中,包括設備組裝操作,應當對A級潔凈區進行懸浮粒子監測。生產過程中的污染(如活生物、放射危害)可能損壞塵埃粒子計數器時,應當在設備調試操作和模擬操作期間進行測試。A級潔凈區監測的頻率及取樣量,應能及時發現所有人為干預、偶發事件及任何系統的損壞。灌裝或分裝時,由于產品本身產生粒子或液滴,允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現不符合標準的情況。

(三)在B級潔凈區可采用與A級潔凈區相似的監測系統??筛鶕?span lang="EN-US">B級潔凈區對相鄰A級潔凈區的影響程度,調整采樣頻率和采樣量。

(四)懸浮粒子的監測系統應當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結果的影響。

(五)日常監測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統確認時的空氣采樣量不同。

(六)在A級潔凈區和B級潔凈區,連續或有規律地出現少量≥5.0 µm的懸浮粒子時,應當進行調查。

(七)生產操作全部結束、操作人員撤出生產現場并經1520分鐘(指導值)自凈后,潔凈區的懸浮粒子應當達到表中的“靜態”標準。

(八)應當按照質量風險管理的原則對C級潔凈區和D級潔凈區(必要時)進行動態監測。監控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據操作的性質確定,但自凈時間應當達到規定要求。

(九)應當根據產品及操作的性質制定溫度、相對濕度等參數,這些參數不應對規定的潔凈度造成不佳影響。

第十一條  應當對微生物進行動態監測,評估無菌生產的微生物狀況。監測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。動態取樣應當避免對潔凈區造成不佳影響。成品批記錄的審核應當包括環境監測的結果。

對表面和操作人員的監測,應當在關鍵操作完成后進行。在正常的生產操作監測外,可在系統驗證、清潔或**等操作完成后增加微生物監測。

潔凈區微生物監測的動態標準(1)如下:

潔凈度級別

浮游菌

cfu/m3

沉降菌(f90mm

cfu /4小時(2)

表面微生物

接觸(f55mm

cfu /碟

5指手套

cfu /手套

A級

<1

<1

<1

<1

B級

10

5

5

5

C級

100

50

25

D級

200

100

50

注:

1)表中各數值均為平均值。

2)單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續進行監測并累積計數。

第十二條 應當制定適當的懸浮粒子和微生物監測警戒限度和糾偏限度。操作規程中應當詳細說明結果超標時需采取的糾偏措施。

第十三條 無菌藥品的生產操作環境可參照表格中的示例進行選擇。

潔凈度級別

終**產品生產操作示例

C級背景下的局部A

高污染風險(1)的產品灌裝(或灌封)

C級

1.產品灌裝(或灌封);

2.高污染風險(2)產品的配制和過濾;

3.眼用制劑、無菌軟膏劑、無菌混懸劑等的配制、灌裝(或灌封);

4.直接接觸藥品的包裝材料和器具終清洗后的處理。

D級

1.軋蓋;

2.灌裝前物料的準備;

3.產品配制(指濃配或采用密閉系統的配制)和過濾;

4.直接接觸藥品的包裝材料和器具的終清洗。

注:

1)此處的高污染風險是指產品容易長菌、灌裝速度慢、灌裝用容器為廣口瓶、容器須暴露數秒后方可密封等狀況;

2)此處的高污染風險是指產品容易長菌、配制后需等待較長時間方可**或不在密閉系統中配制等狀況。

潔凈度級別

非終**產品的無菌生產操作示例

B級背景下的A

1.處于未完全密封(1)狀態下產品的操作和轉運,如產品灌裝(或灌封)、分裝、壓塞、軋蓋(2)等;

2.灌裝前無法**過濾的藥液或產品的配制;

3.直接接觸藥品的包裝材料、器具**后的裝配以及處于未完全密封狀態下的轉運和存放;

4.無菌原料藥的粉碎、過篩、混合、分裝。

B級

1.處于未完全密封(1)狀態下的產品置于完全密封容器內的轉運;

2直接接觸藥品的包裝材料、器具**后處于密閉容器內的轉運和存放。

C級

1.灌裝前可**過濾的藥液或產品的配制;

2.產品的過濾。

D級

直接接觸藥品的包裝材料、器具的終清洗、裝配或包裝、**。

注:

1)軋蓋前產品視為處于未完全密封狀態。

2)根據已壓塞產品的密封性、軋蓋設備的設計、鋁蓋的特性等因素,軋蓋操作可選擇在C級或D級背景下的A級送風環境中進行。A級送風環境應當至少符合A級區的靜態要求。

第四章  隔離操作技術

 

第十四條  高污染風險的操作宜在隔離操作器中完成。隔離操作器及其所處環境的設計,應當能夠保證相應區域空氣的質量達到設定標準。傳輸裝置可設計成單門或雙門,也可是同**設備相連的全密封系統。

 

物品進出隔離操作器應當特別注意防止污染。

隔離操作器所處環境取決于其設計及應用,無菌生產的隔離操作器所處的環境至少應為D級潔凈區。

第十五條  隔離操作器只有經過適當的確認后方可投入使用。確認時應當考慮隔離技術的所有關鍵因素,如隔離系統內部和外部所處環境的空氣質量、隔離操作器的**、傳遞操作以及隔離系統的完整性。

第十六條  隔離操作器和隔離用袖管或手套系統應當進行常規監測,包括經常進行必要的檢漏試驗。

第五章  吹灌封技術

 

第十七條  用于生產非終**產品的吹灌封設備自身應裝有A級空氣風淋裝置,人員著裝應當符合A/B級潔凈區的式樣,該設備至少應當安裝在C級潔凈區環境中。在靜態條件下,此環境的懸浮粒子和微生物均應當達到標準,在動態條件下,此環境的微生物應當達到標準。

 

用于生產終**產品的吹灌封設備至少應當安裝在D級潔凈區環境中。

第十八條  因吹灌封技術的特殊性,應當特別注意設備的設計和確認、在線清潔和在線**的驗證及結果的重現性、設備所處的潔凈區環境、操作人員的培訓和著裝,以及設備關鍵區域內的操作,包括灌裝開始前設備的無菌裝配。

第六章  人員

 

第十九條  潔凈區內的人數應當嚴加控制,檢查和監督應當盡可能在無菌生產的潔凈區外進行。

 

**十條  凡在潔凈區工作的人員(包括清潔工和設備維修工)應當定期培訓,使無菌藥品的操作符合要求。培訓的內容應當包括衛生和微生物方面的基礎知識。未受培訓的外部人員(如外部施工人員或維修人員)在生產期間需進入潔凈區時,應當對他們進行特別詳細的指導和監督。

**十一條  從事動物組織加工處理的人員或者從事與當前生產無關的微生物培養的工作人員通常不得進入無菌藥品生產區,不可避免時,應當嚴格執行相關的人員凈化操作規程。

**十二條  從事無菌藥品生產的員工應當隨時報告任何可能導致污染的異常情況,包括污染的類型和程度。當員工由于健康狀況可能導致微生物污染風險增大時,應當由指定的人員采取適當的措施。

**十三條  應當按照操作規程更衣和洗手,盡可能減少對潔凈區的污染或將污染物帶入潔凈區。

**十四條  工作服及其質量應當與生產操作的要求及操作區的潔凈度級別相適應,其式樣和穿著方式應當能夠滿足保護產品和人員的要求。各潔凈區的著裝要求規定如下:

D級潔凈區:應當將頭發、胡須等相關部位遮蓋。應當穿合適的工作服和鞋子或鞋套。應當采取適當措施,以避免帶入潔凈區外的污染物。

C級潔凈區:應當將頭發、胡須等相關部位遮蓋,應當戴口罩。應當穿手腕處可收緊的連體服或衣褲分開的工作服,并穿適當的鞋子或鞋套。工作服應當不脫落纖維或微粒。

A/B級潔凈區:應當用頭罩將所有頭發以及胡須等相關部位全部遮蓋,頭罩應當塞進衣領內,應當戴口罩以防散發飛沫,必要時戴防護目鏡。應當戴經**且無顆粒物(如滑石粉)散發的橡膠或塑料手套,穿經**或**的腳套,褲腿應當塞進腳套內,袖口應當塞進手套內。工作服應為**的連體工作服,不脫落纖維或微粒,并能滯留身體散發的微粒。

**十五條  個人外衣不得帶入通向B級或C級潔凈區的更衣室。每位員工每次進入A/B級潔凈區,應當更換無菌工作服;或每班至少更換一次,但應當用監測結果證明這種方法的可行性。操作期間應當經常**手套,并在必要時更換口罩和手套。

**十六條  潔凈區所用工作服的清洗和處理方式應當能夠保證其不攜帶有污染物,不會污染潔凈區。應當按照相關操作規程進行工作服的清洗、**,洗衣間好單獨設置。

第七章  廠房

 

**十七條  潔凈廠房的設計,應當盡可能避免管理或監控人員不必要的進入。B級潔凈區的設計應當能夠使管理或監控人員從外部觀察到內部的操作。

 

**十八條  為減少塵埃積聚并便于清潔,潔凈區內貨架、柜子、設備等不得有難清潔的部位。門的設計應當便于清潔。

**十九條  無菌生產的A/B級潔凈區內禁止設置水池和地漏。在其它潔凈區內,水池或地漏應當有適當的設計、布局和維護,并安裝易于清潔且帶有空氣阻斷功能的裝置以防倒灌。同外部排水系統的連接方式應當能夠防止微生物的侵入。

第三十條  應當按照氣鎖方式設計更衣室,使更衣的不同階段分開,盡可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室應當有足夠的換氣次數。更衣室后段的靜態級別應當與其相應潔凈區的級別相同。必要時,可將進入和離開潔凈區的更衣間分開設置。一般情況下,洗手設施只能安裝在更衣的階段。

第三十一條  氣鎖間兩側的門不得同時打開??刹捎眠B鎖系統或光學或(和)聲學的報警系統防止兩側的門同時打開。

第三十二條  在任何運行狀態下,潔凈區通過適當的送風應當能夠確保對周圍低級別區域的正壓,維持良好的氣流方向,保證有效的凈化能力。

應當特別保護已清潔的與產品直接接觸的包裝材料和器具及產品直接暴露的操作區域。

當使用或生產某些致病性、劇毒、放射性或活病毒、活**的物料與產品時,空氣凈化系統的送風和壓差應當適當調整,防止有害物質外溢。必要時,生產操作的設備及該區域的排風應當作去污染處理(如排風口安裝過濾器)。

第三十三條  應當能夠證明所用氣流方式不會導致污染風險并有記錄(如煙霧試驗的錄像)。

第三十四條  應設送風機組故障的報警系統。應當在壓差十分重要的相鄰級別區之間安裝壓差表。壓差數據應當定期記錄或者歸入有關文擋中。

第三十五條  軋蓋會產生大量微粒,應當設置單獨的軋蓋區域并設置適當的抽風裝置。不單獨設置軋蓋區域的,應當能夠證明軋蓋操作對產品質量沒有不利影響。

第八章  設備

 

第三十六條  除傳送帶本身能連續**(如隧道式**設備)外,傳送帶不得在A/B級潔凈區與低級別潔凈區之間穿越。

 

第三十七條  生產設備及輔助裝置的設計和安裝,應當盡可能便于在潔凈區外進行操作、保養和維修。需**的設備應當盡可能在完全裝配后進行**。

第三十八條  無菌藥品生產的潔凈區空氣凈化系統應當保持連續運行,維持相應的潔凈度級別。因故停機再次開啟空氣凈化系統,應當進行必要的測試以確認仍能達到規定的潔凈度級別要求。

第三十九條  在潔凈區內進行設備維修時,如潔凈度或無菌狀態遭到破壞,應當對該區域進行必要的清潔、**或**,待監測合格方可重新開始生產操作。

第四十條  關鍵設備,如**柜、空氣凈化系統和工藝用水系統等,應當經過確認,并進行計劃性維護,經批準方可使用。

第四十一條  過濾器應當盡可能不脫落纖維。嚴禁使用含石棉的過濾器。過濾器不得因與產品發生反應、釋放物質或吸附作用而對產品質量造成不利影響。

第四十二條  進入無菌生產區的生產用氣體(如壓縮空氣、氮氣,但不包括可燃性氣體)均應經過**過濾,應當定期檢查**過濾器和呼吸過濾器的完整性。

第九章  **

第四十三條  應當按照操作規程對潔凈區進行清潔和**。一般情況下,所采用**劑的種類應當多于一種。不得用紫外線**替代化學**。應當定期進行環境監測,及時發現耐受菌株及污染情況。

第四十四條  應當監測**劑和清潔劑的微生物污染狀況,配制后的**劑和清潔劑應當存放在清潔容器內,存放期不得超過規定時限。A/B級潔凈區應當使用無菌的或經無菌處理的**劑和清潔劑。

第四十五條  必要時,可采用熏蒸的方法降低潔凈區內衛生死角的微生物污染,應當驗證熏蒸劑的殘留水平。

第十章  生產管理

 

第四十六條  生產的每個階段(包括**前的各階段)應當采取措施降低污染。

 

第四十七條  無菌生產工藝的驗證應當包括培養基模擬灌裝試驗。

應當根據產品的劑型、培養基的選擇性、澄清度、濃度和**的適用性選擇培養基。應當盡可能模擬常規的無菌生產工藝,包括所有對無菌結果有影響的關鍵操作,及生產中可能出現的各種干預和差條件。

培養基模擬灌裝試驗的驗證,每班次應當連續進行3次合格試驗??諝鈨艋到y、設備、生產工藝及人員重大變更后,應當重復進行培養基模擬灌裝試驗。培養基模擬灌裝試驗通常應當按照生產工藝每班次半年進行1次,每次至少一批。

培養基灌裝容器的數量應當足以保證評價的有效性。批量較小的產品,培養基灌裝的數量應當至少等于產品的批量。培養基模擬灌裝試驗的目標是零污染,應當遵循以下要求:

(一)灌裝數量少于5000支時,不得檢出污染品。

(二)灌裝數量在500010000支時:

1.有1支污染,需調查,可考慮重復試驗;

2.有2支污染,需調查后,進行再驗證。

(三)灌裝數量超過10000支時:

1.有1支污染,需調查;

2.有2支污染,需調查后,進行再驗證。

(四)發生任何微生物污染時,均應當進行調查。

第四十八條  應當采取措施保證驗證不能對生產造成不佳影響。

第四十九條  無菌原料藥精制、無菌藥品配制、直接接觸藥品的包裝材料和器具等終清洗、A/B級潔凈區內**劑和清潔劑配制的用水應當符合注射用水的質量標準。

第五十條  必要時,應當定期監測制藥用水的**內**,保存監測結果及所采取糾偏措施的相關記錄。

第五十一條  當無菌生產正在進行時,應當特別注意減少潔凈區內的各種活動。應當減少人員走動,避免劇烈活動散發過多的微粒和微生物。由于所穿工作服的特性,環境的溫濕度應當保證操作人員的舒適性。

第五十二條  應當盡可能減少物料的微生物污染程度。必要時,物料的質量標準中應當包括微生物限度、**內**或熱原檢查項目。

第五十三條  潔凈區內應當避免使用易脫落纖維的容器和物料;在無菌生產的過程中,不得使用此類容器和物料。

第五十四條  應當采取各種措施減少終產品的微粒污染。

第五十五條  終清洗后包裝材料、容器和設備的處理應當避免被再次污染。

第五十六條  應當盡可能縮短包裝材料、容器和設備的清洗、干燥和**的間隔時間以及**至使用的間隔時間。應當建立規定貯存條件下的間隔時間控制標準。

第五十七條  應當盡可能縮短藥液從開始配制到**(或**過濾)的間隔時間。應當根據產品的特性及貯存條件建立相應的間隔時間控制標準。

第五十八條  應當根據所用**方法的效果確定**前產品微生物污染水平的監控標準,并定期監控。必要時,還應當監控熱原或**內**。

第五十九條  無菌生產所用的包裝材料、容器、設備和任何其它物品都應當**,并通過雙扉**柜進入無菌生產區,或以其它方式進入無菌生產區,但應當避免引入污染。

第六十條  除另有規定外,無菌藥品批次劃分的原則:

(一)大(?。┤萘孔⑸鋭┮酝慌湟汗藿K一次配制的藥液所生產的均質產品為一批;同一批產品如用不同的**設備或同一**設備分次**的,應當可以追溯;

(二)粉針劑以一批無菌原料藥在同一連續生產周期內生產的均  質產品為一批;

(三)凍干產品以同一批配制的藥液使用同一臺凍干設備在同一生產周期內生產的均質產品為一批;

(四)眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑等以同一配制罐終一次配制所生產的均質產品為一批。

第十一章  **工藝

 

第六十一條  無菌藥品應當盡可能采用加熱方式進行終**,終**產品中的微生物存活概率(即無菌保證水平,SAL)不得高于10-6。采用濕熱**方法進行終**的,通常標準**時間F0值應當大于8分鐘,流通蒸汽處理不屬于終**。

 

對熱不穩定的產品,可采用無菌生產操作或過濾**的替代方法。

第六十二條  可采用濕熱、干熱、離子輻射、環氧乙烷或過濾**的方式進行**。每一種**方式都有其特定的適用范圍,**工藝必須與注冊批準的要求相一致,且應當經過驗證。

第六十三條  任何**工藝在投入使用前,必須采用物理檢測手段和生物指示劑,驗證其對產品或物品的適用性及所有部位達到了**效果。

第六十四條  應當定期對**工藝的有效性進行再驗證(每年至少一次)。設備重大變更后,須進行再驗證。應當保存再驗證記錄。

第六十五條  所有的待**物品均須按規定的要求處理,以獲得良好的**效果,**工藝的設計應當保證符合**要求。

第六十六條  應當通過驗證確認**設備腔室內待**產品和物品的裝載方式。

第六十七條  應當按照供應商的要求保存和使用生物指示劑,并通過陽性對照試驗確認其質量。

   使用生物指示劑時,應當采取嚴格管理措施,防止由此所致的微生物污染。

第六十八條  應當有明確區分已**產品和待**產品的方法。每一車(盤或其它裝載設備)產品或物料均應貼簽,清晰地注明品名、批號并標明是否已經**。必要時,可用濕熱**指示帶加以區分。

第六十九條  每一次**操作應當有**記錄,并作為產品放行的依據之一。

 

第十二章  **方法

 

 

第七十條  熱力**通常有濕熱**和干熱**,應當符合以下要求:

(一)在驗證和生產過程中,用于監測或記錄的溫度探頭與用于控制的溫度探頭應當分別設置,設置的位置應當通過驗證確定。每次**均應記錄**過程的時間-溫度曲線。

采用自控和監測系統的,應當經過驗證,保證符合關鍵工藝的要求。自控和監測系統應當能夠記錄系統以及工藝運行過程中出現的故障,并有操作人員監控。應當定期將獨立的溫度顯示器的讀數與**過程中記錄獲得的圖譜進行對照。

(二)可使用化學或生物指示劑監控**工藝,但不得替代物理測試。

(三)應當監測每種裝載方式所需升溫時間,且從所有被**產品或物品達到設定的**溫度后開始計算**時間。

(四)應當有措施防止已**產品或物品在冷卻過程中被污染。除非能證明生產過程中可剔除任何滲漏的產品或物品,任何與產品或物品相接觸的冷卻用介質(液體或氣體)應當經過**或**處理。

第七十一條  濕熱**應當符合以下要求:

(一)濕熱**工藝監測的參數應當包括**時間、溫度或壓力。

腔室底部裝有排水口的**柜,必要時應當測定并記錄該點在**全過程中的溫度數據。**工藝中包括抽真空操作的,應當定期對腔室作檢漏測試。

(二)除已密封的產品外,被**物品應當用合適的材料適當包扎,所用材料及包扎方式應當有利于空氣排放、蒸汽穿透并在**后能防止污染。在規定的溫度和時間內,被**物品所有部位均應與**介質充分接觸。

第七十二條  干熱**符合以下要求:

(一)干熱**時,**柜腔室內的空氣應當循環并保持正壓,阻止非無菌空氣進入。進入腔室的空氣應當經過高效過濾器過濾,高效過濾器應當經過完整性測試。

(二)干熱**用于去除熱原時,驗證應當包括**內**挑戰試驗。

(三)干熱**過程中的溫度、時間和腔室內、外壓差應當有記錄。

第七十三條  輻射**應當符合以下要求:

(一)經證明對產品質量沒有不利影響的,方可采用輻射**。輻射**應當符合《中華人民共和國藥典》和注冊批準的相關要求。

(二)輻射**工藝應當經過驗證。驗證方案應當包括輻射劑量、輻射時間、包裝材質、裝載方式,并考察包裝密度變化對**效果的影響。

(三)輻射**過程中,應當采用劑量指示劑測定輻射劑量。

(四)生物指示劑可作為一種附加的監控手段。

(五)應當有措施防止已輻射物品與未輻射物品的混淆。在每個包裝上均應有輻射后能產生顏色變化的輻射指示片。

(六)應當在規定的時間內達到總輻射劑量標準。

(七)輻射**應當有記錄。

第七十四條  環氧乙烷**應當符合以下要求:

(一)環氧乙烷**應當符合《中華人民共和國藥典》和注冊批準的相關要求。

(二)**工藝驗證應當能夠證明環氧乙烷對產品不會造成破壞性影響,且針對不同產品或物料所設定的排氣條件和時間,能夠保證所有殘留氣體及反應產物降至設定的合格限度。

(三)應當采取措施避免微生物被包藏在晶體或干燥的蛋白質內,保證**氣體與微生物直接接觸。應當確認被**物品的包裝材料的性質和數量對**效果的影響。

(四)被**物品達到**工藝所規定的溫、濕度條件后,應當盡快通入**氣體,保證**效果。

(五)每次**時,應當將適當的、一定數量的生物指示劑放置在被**物品的不同部位,監測**效果,監測結果應當納入相應的批記錄。

(六)每次**記錄的內容應當包括完成整個**過程的時間、**過程中腔室的壓力、溫度和濕度、環氧乙烷的濃度及總消耗量。應當記錄整個**過程的壓力和溫度,**曲線應當納入相應的批記錄。

(七)**后的物品應當存放在受控的通風環境中,以便將殘留的氣體及反應產物降至規定的限度內。

第七十五條  非終**產品的過濾**應當符合以下要求:

(一)可終**的產品不得以過濾**工藝替代終**工藝。如果藥品不能在其終包裝容器中**,可用0.22μm(更小或相同過濾效力)的**過濾器將藥液濾入預先**的容器內。由于**過濾器不能將病毒或支原體全部濾除,可采用熱處理方法來彌補**過濾的不足。

(二)應當采取措施降低過濾**的風險。宜安裝**只已**的**過濾器再次過濾藥液,終的**過濾濾器應當盡可能接近灌裝點。

(三)**過濾器使用后,必須采用適當的方法立即對其完整性進行檢查并記錄。常用的方法有起泡點試驗、擴散流試驗或壓力保持試驗。

(四)過濾**工藝應當經過驗證,驗證中應當確定過濾一定量藥液所需時間及過濾器二側的壓力。任何明顯偏離正常時間或壓力的情況應當有記錄并進行調查,調查結果應當歸入批記錄。

(五)同一規格和型號的**過濾器使用時限應當經過驗證,一般不得超過一個工作日。

第十三章  無菌藥品的終處理

 

第七十六條  小瓶壓塞后應當盡快完成軋蓋,軋蓋前離開無菌操作區或房間的,應當采取適當措施防止產品受到污染。

 

第七十七條  無菌藥品包裝容器的密封性應當經過驗證,避免產品遭受污染。

熔封的產品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)應當作100%的檢漏試驗,其它包裝容器的密封性應當根據操作規程進行抽樣檢查。

第七十八條  在抽真空狀態下密封的產品包裝容器,應當在預先確定的適當時間后,檢查其真空度。

第七十九條  應當逐一對無菌藥品的外部污染或其它缺陷進行檢查。如采用燈檢法,應當在符合要求的條件下進行檢查,燈檢人員連續燈檢時間不宜過長。應當定期檢查燈檢人員的視力。如果采用其它檢查方法,該方法應當經過驗證,定期檢查設備的性能并記錄。

第十四章  質量控制

 

第八十條  無菌檢查的取樣計劃應當根據風險評估結果制定,樣品應當包括微生物污染風險大的產品。無菌檢查樣品的取樣至少應當符合以下要求:

 

(一)無菌灌裝產品的樣品必須包括初、終灌裝的產品以及灌裝過程中發生較大偏差后的產品;

(二)終**產品應當從可能的**冷點處取樣;

(三)同一批產品經多個**設備或同一**設備分次**的,樣品應當從各個/次**設備中抽取。

第十五章  術語

 

第八十一條 下列術語含義是:

 

(一)吹灌封設備

指將熱塑性材料吹制成容器并完成灌裝和密封的全自動機器,可連續進行吹塑、灌裝、密封(簡稱吹灌封)操作。

(二)動態

指生產設備按預定的工藝模式運行并有規定數量的操作人員在現場操作的狀態。

(三)單向流

指空氣朝著同一個方向,以穩定均勻的方式和足夠的速率流動。單向流能持續**關鍵操作區域的顆粒。

(四)隔離操作器

指配備B級(ISO 5級)或更高潔凈度級別的空氣凈化裝置,并能使其內部環境始終與外界環境(如其所在潔凈室和操作人員)完全隔離的裝置或系統。

(五)靜態

指所有生產設備均已安裝就緒,但沒有生產活動且無操作人員在場的狀態。

(六)密封

指將容器或器具用適宜的方式封閉,以防止外部微生物侵入。


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