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各類醫療器械GMP潔凈室潔凈度的要求

日期:2021-12-07 15:49
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摘要: 各類醫療器械GMP潔凈室潔凈度的要求 相關概念: 無菌醫療器械: 包括通過mie菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫療器械。 無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至低限的生產技術,以使得醫療器械不受污染或能有效排除污染。 注:無菌指產品上無存活微生物的狀態。mie菌指用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。無菌加工指在受控的環境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無菌醫...

各類醫療器械GMP潔凈室潔凈度要求

相關概念:

無菌醫療器械:

包括通過mie菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫療器械。

無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至低限的生產技術,以使得醫療器械不受污染或能有效排除污染。

注:無菌指產品上無存活微生物的狀態。mie菌指用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。無菌加工指在受控的環境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無菌醫療器具是指任何標明了“無菌”的醫療器械。

需凈化條件下生產的產品是指使用時要求無菌或**的產品。而不同種類的醫療器械GMP潔室潔凈度要求也不同:

、植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封等)的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于10000級潔凈度級別。

舉例:

1.植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。

2.介入血管:各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統等。

、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于100000級潔凈度級別。

舉例:

1.植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器等。

2.與血液直接接觸:血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。

3.與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。

4.骨接觸器械:骨內器械、人工骨等。

、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區)內進行。

舉例:

1.與損傷表面接觸:創傷敷料、醫用脫脂棉、脫脂紗布,一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、、用無菌手術用品如墊單、手術衣是、菌手術用品如墊單、手術衣等。

2.與粘膜接觸:無菌導尿管、氣管插管等。

、與無菌醫療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產環境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫療器械使用表面直接接觸,應在不低于300,000潔凈室(區)內生產。

舉例:

1.直接接觸:如給藥器、導尿管等的初包裝材料。

2. 不直接接觸:如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。

、對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫療器械(包括醫用材料),應在10000級下的局部100級潔凈室(區)內進行生產。

舉例:

1.如血袋生產中的抗凝劑、保養液的灌裝,液體產品的無菌制備及灌裝。

2.血管支架的壓握、涂藥。

以上各類醫療器械GMP潔凈室潔凈度的檢測需要用到塵埃粒子計數器、浮游菌采樣器,壓差儀,風量罩等潔凈室檢測儀器,上海瑞宏檢測技術有限公司是潔凈環境檢測儀器生產廠家,合作伙伴涉及電子電工、食品、衛生、航天、醫療器械等諸多領域,如有需要,可隨時與我公司聯系!


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